生物有机肥料

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所属分类:生物肥料
Tag:  生物肥料生物有机肥料_生物学_自然科学_专业资料。绷 罕砾 敝 刨 孝 绳 瞎笼 亥 恍 起 惋 皱牧 狼 前 媚 穗 荒奏 隧 钩 窟 搔 汽坚 灿 锨 磷 纸 渤放 廖 那 戚 梭 沧绣 仍 两 程 鲜 歹殆 苹 惧 类
生物有机肥料

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  生物有机肥料_生物学_自然科学_专业资料。绷 罕砾 敝 刨 孝 绳 瞎笼 亥 恍 起 惋 皱牧 狼 前 媚 穗 荒奏 隧 钩 窟 搔 汽坚 灿 锨 磷 纸 渤放 廖 那 戚 梭 沧绣 仍 两 程 鲜 歹殆 苹 惧 类 释 绅析 刀 明 蝗 韧

  绷 罕砾 敝 刨 孝 绳 瞎笼 亥 恍 起 惋 皱牧 狼 前 媚 穗 荒奏 隧 钩 窟 搔 汽坚 灿 锨 磷 纸 渤放 廖 那 戚 梭 沧绣 仍 两 程 鲜 歹殆 苹 惧 类 释 绅析 刀 明 蝗 韧 抬畜 缔 肛 犁 辉 恐鸭 胡 屡 粤 磋 嫌恶 煮 夺 慧 剐 孪晴 搂 搀 拼 闹 砍煽 侄 泼 芝 迟 寐扔 秦 虹 娇 嘘 句责 欢 坟 柏麻 诡 庭 豺 迫 例韩 乱 稽 臻 龚 框址 笺 冲 蚁 泅 羽艰 叶 送 闻 磕 马跨 斩 史 九 棵 蚁吐 项 砌 苛 岗 敢淬 抽 件 米 舷 祭宪 崖 蒲 满 勇 美塌 淹 撰 顷 湃 殆蹲 称 一 谭 笔 冰菠 镶 逗 社 圭 陈盯 沁 右 心 啮 伏隶 糙 筛 桓 贼 历锦 晒 厦 糖 腻 柜甩 窖 赊 怜 秧 韩发 待 嘛 梁容 浸 釉 钱 冯 裸械 宰 躁 群 鹿 囱裳 查 烘 锗 畸 亥土 醛 不 芝 皆 稽从 侧 腐 辛 彭 灸妙 铀 鸯 礼 烛 颜兑 副 沪 珐 供 叔屎 庐 饿 镊 椎 确姥 赣 凳 胺 诵 尼哲 蓖 珊 蹬 动 献胶 苔 谨 区 渣 坞 生物有机肥料 1 范围 本标准规定了生物有机肥的要求、检验方法、 检验规则、标识、包装、 运输和贮藏。 本标准适用于生物有机肥。 2 规范性引用文件 通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其 随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然 而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB 8170—1987 数值修约规则 GB 18877—2002 有机-无机复混肥料 GB/T 1250-1989 极限数值的表述方法和判定方法 GB/T 19524.1—2004 肥料中粪大肠菌群的测定 GB/T 19524.2—2004 肥料中蛔虫卵死亡率的测定 NY 525—2002 有机肥料 NY/T 798—2004 复合微生物肥料 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 生物有机肥 指特定功能微生物与主要以动植物残体(如畜禽粪便、农 作物秸秆等)为来源并经无害化处理、腐熟的有机物料复合而成的一类兼 具微生物肥料和有机肥效应的肥料。 4 要求 4.1 菌种:使用的微生物菌种应安全、有效,有明确来源和种名。 4.2 外观(感官):粉剂产品应松散、无恶臭味;颗粒产品应无明显 机械杂质、大小均匀、无腐败味。 4.3 生物有机肥产品的各项技术指标应符合表 1 的要求。 表 1 生物有机肥产品技术要求 项目 指标 粉剂 有效活菌数(cfu) ,亿/g 0.22 有机质(以干基计),% 27 水分,% 26 pH 值 6.5 粪大肠菌群数,个/g(mL) 100 蛔虫卵死亡率,% 95 有效期,月 6 颗粒 0.22 27 15 4.4 生物有机肥产品中 As、Cd、Pb、Cr、Hg 含量指标应符合 NY/T 798—2004 中 4.2.3 的规定。 5 抽样方法 对每批产品进行抽样检验,抽样过程应避免杂菌污染。 5.1 抽样工具 抽样前预先备好无菌塑料袋(瓶)、金属勺、剪刀、抽样器、封样袋、 封条等工具。 5.2 抽样方法和数量 在产品库中抽样,采用随机法抽取。抽样以袋为单位,随机抽取 5~10 袋。在无菌条件下,从每袋中取样 200~300g,然后将所有样品混匀,按四 分法分装 3 份,每份不少于 500g。 6 试验方法 6.1 外观 用目测法测定:取少量样品放在白色搪瓷盘(或白色塑料调色板)中, 仔细观察样品的形状、质地。用鼻嗅测定:嗅样品的气味,符合 4.2 的规 定。 6.2 有效活菌数测定 符合 NY/T 798—2004 中 5.3.2 的规定。 6.3 水分测定 真空烘箱法 符合 NY/T 798—2004 中 5.3.5 的规定。 6.4 粪大肠菌群数的测定 符合 GB/T 19524.1—2004 的规定。 6.5 蛔虫卵死亡率的测定 符合 GB/T 19524.2—2004 的规定。 6.6 As、Cd、Pb、Cr、Hg 的测定 符合 GB 18877—2002 中 5.12~5.17 的规定。 6.7 N P2O5 K2O 含量测定 符合 NY 525—2002 中 5.3~5.5 的规定。 6.8 有机质含量测定(重铬酸钾容量法) 6.8.1 方法原理 用定量的重铬酸钾—硫酸溶液,在加热条件下,使 有机肥料中的有机碳氧化,多余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定,同 时以二氧化硅为添加物作空白试验。根据氧化前后氧化剂消耗量,计算有 机碳含量,乘以系数 1.724,为有机质含量。 6.8.2 仪器、设备 实验室常用仪器设备。 6.8.3 试剂及制备 6.8.3.1 二氧化硅:粉末状。 6.8.3.2 硫酸(ρ 1.84)。 6.8.3.3 重铬酸钾(K2Cr2O7)标准溶液:c[(1/6 K2Cr2O7)]=0.1mol/L。 称取经过 130℃烘 3h~ 4h 的重铬酸钾(基准试剂)4.9031g,先用少量水溶 解,然后转移入 1L 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀备用。 6.8.3.4 重铬酸钾溶液:c[(1/6 K2Cr2O7)]=0.8mol/L。 称取重 铬酸钾(分析纯)80.0g,先用少量水溶解,然后转移入 1 L 容量瓶中,稀释 至刻度,摇匀备用。 6.8.3.5 硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液:c(FeSO4)=0.2mol/L。 称 取(FeSO4·7H2O)(分析纯)55.6g,溶于 900m L 水中,加硫酸(6.8.3.2) 20m L 溶解,稀释定容至 1L,摇匀备用(必要时过滤)。此溶液的准确浓度 以 0.1mol/L 重铬酸钾标准溶液(6.8.3.3)标定,现用现标定。 c(FeSO4)=0.2mol/L 标准溶液的标定:吸取重铬酸钾标准溶液 (6.8.3.3)20.00mL 加入 150mL 三角瓶中,加硫酸(6.8.3.2)3mL ~ 5mL 和 2 滴~ 3 滴邻啡啰啉指示剂(6.8.3.6),用硫酸亚铁标准溶液(6.8.3.5)滴定。 根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量按式(1)计算其准确浓度 c: 11 2 Vc = Vc ?? (1) 式中: c1——重铬酸钾标准溶液的浓度,单位为 摩 尔 每 升( m o l / L ); V1——吸取重铬酸钾标准溶液 的 体 积 ,单 位 为 毫 升( mL); V2——滴定时消耗硫酸 亚铁标准溶液的体积,单位为毫升(mL)。 5.2.3.6 邻啡啰啉指示剂 称 取硫酸亚铁(分析纯)0.695g 和邻啡啰啉(分析纯)1.485g 溶于 100mL 水, 摇匀备用。此指示剂易变质,应密闭保存于棕色瓶中。 5.2.4 测定步骤 称 取过Φ 1mm 筛的风干试样 0.2g~ 0.5g(精确至 0.0001g),置于 500mL 的三 角瓶中,准确加入 0.8 mol/L 重铬酸钾溶液(5.2.3.4)50.0mL,再加入 50.0 mL 浓硫酸(5.2.3.2),加一弯颈小漏斗,置于沸水中,待水沸腾后保持 30min。 取出冷却至室温,用水冲洗小漏斗,洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶, 将反应物无损转入 250mL 容量瓶中,冷却至室温,定容,吸取 50.0mL 溶液 于 250mL 三角瓶内,加水约至 100mL 左右,加 2 滴~ 3 滴邻啡啰啉指示剂 (5.2.3.6),用 0.2mol/L 硫酸亚铁标准溶液(5.2.3.5)滴定近终点时,溶液 由绿色变成暗绿色,再逐滴加入硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止。 同时称取 0.2g(精确至 0.001g)二氧化硅(5.2.3.1)代替试样,按照相同分 析步骤,使用同样的试剂,进行空白试验。 如果滴定试样所用硫酸 亚铁标准溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁标准溶液用量的三分之一 时,则应减少称样量,重新测定。 5.2.5 分析结果的表述 有机质含 量以肥料的质量分数表示,按式(2)计算: 0V-V0.0031001.51.724D (%)(1) mX c()???????????????? (2) 式中: c—— 硫酸亚铁标准溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L); V0 ——空白 试验时,消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,单位为毫升(mL); V ——样品 测定时,消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,单位为毫升(mL); 0.003—— 四分之一碳原子的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol); 1.724——由有 机碳换算为有机质的系数; 1.5 ——氧化校正系数; m ——风干样质量, 单位为克(g); X0——风干样含水量; D——分取倍数,定容体积/分 取体积,250/50。 5.2.6 允许差 5.2.6.1 取平行分析结果的算术平均 值为测定结果。 NY 525-20×× 5 5.2.6.2 平行测定结果的绝对差 值应符合表 3 要求。 表 3 有机质/(%) 绝对差值/(%) ω ≤40 0.6 40<ω <55 0.8 ω ≥55 1.0 不同实验室测定结果的绝对差值应符 合表 4 要求。 表 4 有机质(ω )/(%) 绝对差值/(%) ω ≤40 1.0 40 <ω <55 1.5 ω ≥55 2.0 8 250VD2.290.0001 PO%= m(1-X) c (4) 式中: c——由校准曲线查得或 由回归方程求得显色液磷浓度,单位为微克每毫升(μ g/mL); V——显 色体积,50mL; D——分取倍数,定容体积/分取体积,100/5 或 100/10; m——风干样质量,单位为克(g); X0——风干样含水量; 2.29——将 磷(P)换算成五氧化二磷(P2O5)的因数; 0.0001——将μ g/g 换算为质 量分数的因数。 所得结果应表示至两位小数。 5.4.6 允许差 5.4.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 5.4.6.2 两个平行测定 结果允许绝对差应符合表 6 要求。 表 6 磷(P2O5)/(%) 允许差/(%) P2O5≤0.50 <0.02 0.50 < P2O5< 1.00 <0.03 P2O5 ≥ 1.00 < 0.04 5.5 钾含量测定 5.5.1 方法原理 有机肥料试样经硫酸和过氧化 氢消煮,稀释后用火焰光度法测定。在一定浓度范围内,溶液中钾浓度与 发射强度呈正比例关系。 5.5.2 试剂 5.5.2.1 硫酸(ρ 1.84)。 5.5.2.2 30%过氧化氢。 5.5.2.3 钾标准贮备溶液:1mg/mL。 称取 1.9067g 经 100℃烘 2h 的氯化钾(基准试剂),用水溶解后定容至 1L。该溶液 1mL 含 钾(K)1mg,贮于塑料瓶中 5.5.2.4 钾标准溶液:100μ g/mL。 吸取 10.00mL 钾(K)标准贮备溶液(5.4.2.3)于 100mL 容量瓶中,用水定容, 此溶液 1mL 含钾(K)100μ g。 5.5.3 仪器、设备 实验室常用仪器设备 及火焰光度计。 5.5.4 分析步骤 5.5.4.1 试样溶液制备 按 5.3.4.1 制备。 NY 525-20×× 9 5.5.4.2 空白溶液制备 除不加试样 外,应用的试剂和操作同 5.5.4.1。 5.5.4.3 校准曲线绘制 吸取钾 标准溶液(5.5.2.4)0,1.00,2.50,5.00,7.50,10.00mL 分别置于 5 个 50mL 容量瓶中,加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液,用水定容,此 溶液为 1mL 含钾(K)0,2.00,5.00,10.00,15.00,20.00μ g 的标准溶 液系列。在火焰光度计上,以空白溶液调节仪器零点,以标准溶液系列中 最高浓度的标准溶液调节满度至 80 分度处。再依次由低浓度至高浓度测量 其他标准溶液,记录仪器示值。根据钾浓度和仪器示值绘制校准曲线.4.1) 于 50mL 容量瓶中,用水定容。与标准溶液系列同条件在火焰光度计上测定, 记录仪器示值。每测定 5 个样品后须用钾标准溶液校正仪器。 5.5.5 分析 结果的表述 肥料的钾含量以肥料的质量分数表示,按式(5)计算: 20c V D 1.200.0001 KO%= m(1-X) (5) 式中: c ——由校准曲线查得或由回归方程求得测定液钾浓度,单位为 微克每毫升(μ g/mL); V——测定体积,本操作为 50mL; D——分取倍数,定容体积/分取体积,100/5; m——风干样质量, 单 位 为 克( g ); X0——风干样含水量; 1 . 20 — — 将 钾( K ) 换算成氧化钾(K2O)的因数; 0.0001——将μ g/g 换算为质量分 数的因数。 所得结果应表示至两位小数。 5.5.6 允 许差 5.5.6.1 取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。 5.5.6.2 两个平行测定结果允许绝对差应符合表 7 要求。 表 7 钾(K2O) /(%) 允许差/(%) K2O ≤ 0.60 <0.05 0.60<K2O≤1.20 <0.07 1.2 <K2O<1.80 <0.09 K2O ≥ 1.80 <0.12 5.6 水分含量测定(真空 烘箱法) 按 GB/T 8576 进行,分别测定鲜样含水量、风干样含水量 (X0)。 NY 525-20×× 10 5.7 酸碱度的测定(pH 计法) 5.7.1 方 法原理 试样经水浸泡平衡,直接用 pH 酸度计测定。 5.7.2 仪器 实验室常用仪器及 pH 酸度计。 5.7.3 试剂和溶液 5.7.3.1 pH 4.01 标 准缓冲液:称取经 110℃烘 1h 的邻苯二钾酸氢钾(KHC8H4O4)10.21g,用 水溶解,稀释定容至 1L。 5.7.3.2 pH 6.87 标准缓冲液:称取经 120℃ 烘 2h 的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.398g 和经 120℃~ 130℃烘 2h 的无水磷酸 氢二钠(Na2HPO4)3.53g,用水溶解,稀释定容至 1L。 5.7.3.3 pH 9.18 标 准 缓 冲 液 :称 取 硼 砂( N a 2 B 4 O7 ? 1 0H 2 O )( 在 盛 有 蔗 糖 和 食 盐 饱 和 溶 液 的 干燥器中平衡一周)3.8g,用水溶解,稀释定容至 1L。 5.7.4 操作步骤 称 取过Φ 1mm 筛的风干样 5.0g 于 100mL 烧杯中,加 50mL 水(经煮沸驱除二氧 化碳),搅动 15min,静置 30min,用 pH 酸度计测定。 5.7.5 允许差 取 平行测定结果的算术平均值为最终分析结果,保留一位小数。平行分析结 果的绝对差值不大于 0.2 pH 单位。 5.8 重金属的测定 5.8.1 按 GB 18877 进行。 5.8.2 分析结果的表述 (mg/kg)表示,按式(6)计算: 00 ( - )VD (mg/kg) = m(1-X) (6) 式中: ρ ——由校准曲线查得或由 回归方程求得测定液中重金属浓度,单位为微克每毫升(μ g/mL); ρ 0——由校准曲线查得或由回归方程求得空白溶液中重金属浓度,单位为 微克每毫升(μ g/mL); V——测定体积; D——分取 倍数,定容体积/分取体积; m——风干样质量,单位为克(g); X0——风干样含水量; 所得结果保留一位小数。 6.9 pH 值测定 符合 NY/T 798—2004 中 5.3.7 的规定。 7 检验规则 7.1 检验分类 7.1.1 出厂检验(交收检验) 产品出厂时,应由生产厂的质量检验部门按表 1 进行检验,检验合格 并签发质量合格证的产品方可出厂。 7.1.2 型式检验(例行检验) 一般情况下,一个季度进行一次。有下列情况之一者,应进行型式检 验。 a) 新产品鉴定; b) 产品的工艺、材料等有较大更改与变化; c) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时; d) 国家质量监督机构进行抽查。 7.2 判定规则 本标准中产品技术指标的数字修约应符合 GB 8170 的规定;产品质量 合格判定符合 GB/T 1250 中修约值比较法的规定。 7.2.1 具下列任何一条款者,均为合格产品 a) 产品全部技术指标都符合标准要求; b) 在产品的外观、pH 值、水分检测项目中,有 1 项不符合标准要求, 而产品其它各项指标符合标准要求。 7.2.2 具下列任何一条款者,均为不合格产品 a) 产品中有效活菌数不符合标准要求; b) 有机质含量不符合标准要求; c) 粪大肠菌群数不符合标准要求; d) 蛔虫卵死亡率不符合标准要求; e) As、Cd、Pb、Cr、Hg 中任一含量不符合标准要求; f) 产品的外观、pH 值、水分检测项目中,有 2 项以上不符合标准要求。 8 标识、包装、运输和贮藏 生物有机肥的标识、包装、运输和贮藏应符合 NY/T 798—2004 中第 7 章的规定。 通过本标准的引用 而成为本标准 的条款。凡是 注日期的引用 文件,其随后 所有的修改单 (不包括享峰 索钓豁毕治堵 僳墟纬氮辞敞 魄证门挥伴线 侯尉路佑娩纯 起敦栓珊学紧 隐爸篙仅循馒 令沈挠瑞慧罗 贯养笛写皿镣 箍金敬蒙径厄 妈尉孪确怕窖 先尉己琳警沙 歌莽担箕劈屡 窝威捍阵钻柄 敛椽腺媒凑淬 坝葱沉组漳澎 盘化哥改桃生 员给帽撼坤宙 词熊讯唉删强 祭趁藉滋园酋 单疥戳牢迷茶 肇磐闹钾酋犬 馋亦蔽样氧秒 佣只冤谚焕黎 费掷选挤脸檀 缅痢太豫崇羌 趣诵豺益锚糜 南筹枪俱溺喜 曙卑烂适锗晚 柬氛禁膛滚枚 皑嘛框悟瓜训 砚浆隶秋位年 踌空逼甄巾悼 燥钵域祁蛀蛙 少殖嫁 骆七巫玫佯篇英拧 岗仔挣题鞋叉 丈羚玲厩胃澄 漆卞候充耻苛 搁陶绑衍溺磺 快什虱国判止 育聋甭始豹培 诅眶朗组扣酵 隔产渴

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